La dihidroergotoxina mesilato (compuesto a su vez por dihidroergocristina, dihidroergocornina y alfa y beta dihidroergocriptina) o Hydergina fue un medicamento desarrollado por el Dr. Albert Hofmann; originalmente creado para la demencia precoz (enfermedades tales como el Alzheimer) y la recuperación de accidentes cerebrovasculares, aunque no tardó en usarse como nootrópico.
Sus usos son muy numerosos: mejora los signos de deterioro mental, mejora la inestabilidad, el humor depresivo, el vértigo, la falta de sociabilidad, la concentración y la memoria.
Químicamente está emparentada con la dietilamida del ácido lisérgico (LSD) al ser derivadas del ergot (Claviceps spp.). Actúa en el cerebro bloqueando los adrenorreceptores alfa y estimulando los receptores serotoninérgicos y dopaminérgicos. Esto aumenta los niveles de monoamino oxidasa (MAO) y disminuye los niveles de catecolamina.
En un estudio en el que se observaban cambios en hipotálamo, hipocampo y cerebelo se vieron efectos más pronunciados en sujetos de avanzada edad en las partes del hipotálamo y el cerebelo; mientras que en adultos fue en el hipocampo. Esto quiere decir que el aumento de la actividad de la MAO en el cerebro durante el envejecimiento se puede modificar con un tratamiento con hydergina.
A pesar de ser un medicamento tan beneficioso, también tiene efectos adversos: Puede causar erupciones cutáneas, bradicardia, congestión nasal o aumentar el riesgo de ergotismo o fibrosis.
Los cuatro componentes de la hydergina anteriormente mencionados difieren sólo en cuatro aminoácidos proteinogénicos:
- Dihidroergocristina Fenilalanina
- Dihidroergocornina Valina
- Alfa-dihidroergocryptina Leucina
- Beta-dihidroergocryptina Isoleucina
Desde el 11 de diciembre del 2013 no se puede adquirir Hydergina en farmacias españolas por orden de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Muscimol
El muscimol es el principal de ellos. Actúa como agonista selectivo de los receptores GABA proporcionando al psiconauta efectos tanto sedantes como disociativos. Su dosis activa en humanos es de unos 10-15 mg en una persona de tamaño y peso normal. Se ha demostrado que dosis orales de muscimol aumentan los niveles de proactina y de hormona del crecimiento.
El ácido iboténico es el otro compuesto clave de estos hongos. Tras la ingesta, una gran parte de ácido iboténico se convierte en muscimol por una reacción de descarboxilación; mientras que el resto es excretado del organismo.
Es activo a 50-100 mg. Estructuralmentes es muy parecido al glutamato y activa los receptores NMDA.
El proceso de secado/calentamiento probablemente reduce o convierte (descarboxila) el ácido iboténico en la seta a muscimol, dando éste menor sensación de toxicidad y más psicoactividad (efectos de las amanitas de Erowid).
Aparte de estos dos también juegan un papel importante la muscarina y la muscazona. La muscazona es un producto secundario de la descomposición del ácido iboténico y según Ott es de dudosa psicoactividad. La muscarina es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos de la acetilcolina. Estos receptores fueron llamados así tras el descubrimiento de la muscarina.
Los niveles de muscarina en amanitas son muy bajos (0.002-0.003% en peso seco).
Su antídoto específico es la atropina.
Estas setas pueden ser muy peligrosas si se consumen irresponsablemente, como toda sustancia química o natural. Hay que tener cuidado en no confundirla con otras especies, sobre todo con la Amanita phalloides, seta mortal.
Moléculas de LSD y Psilocibina
Uno de los componentes activos más importantes de los hongos psilocibios es la psilocibina entre otros como la psilocina, la baeocistina o la norbaeocistina; todos ellos importantes en su función concreta.
La psilocibina y la psilocina están muy relacionadas a nivel estructural ya que la psilocibina se transforma en psilocina tras un proceso de desfosforilación que tiene lugar en medios ácidos (como el del organismo humano) en presencia de la enzima alcalina fosfatasa.
La psilocibina es soluble en agua, insoluble en disolventes orgánicos y en su forma purificada es un polvo blanco que forma agujas. La psilocina es altamente inestable y el hongo acaba por perderla traspasado un tiempo. Sin embargo la psilocibina aguanta años (hay evidencias de un hongo de 115 años que aún poseía trazas de psilocibina) Ambas son triptaminas con una estructura química muy parecida a la de la serotonina, y tienen una toxicidad muy baja, aunque eso no quiere decir que sean sustancias inofensivas si se consumen irresponsablemente.
La baeocistina y norbaoecistina son análogos de la psilocina con varios grupos metilo. Al igual que la psilocibina, se desfosforilan, transformándose en 4-hidroxi-N-metiltriptamina y 4-hidroxitriptamina, respectivamente. Destaca por su contenido de baeocistina la variedad Psilocybe baeocystis.
Estas sustancias son las Big 4 de las setas alucinógenas, pero tienen muchas más cumpliendo su papel en la experiencia psiquedélica, como por ejemplo el 5-hidroxiindol, 5-hidroxitriptófano, 2-metilindol o clorhidrato de triptamina.
Hay una creencia (que no ha sido demostrada) de que las setas alucinógenas contienen una pequeña cantidad de DMT, que no es activo por vía oral sin haber consumido un inhibidor de la monoamida oxidasa (IMAO). La ingesta de hongos psilocibios se puede potenciar consumiendo también IMAOs como la harmalina, que se encuentra en la planta Ruda de Siria (Peganum harmala).
Se ha consultado Erowid y Pharmacotheon (Jonathan Ott).
